Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie je dědičné onemocnění metabolismu aromatických kyselin.

Je způsobeno smícháním genů rodičů. Aby dítě trpělo touto chorobou, musí ji mít otec i matka. Při fenylketonurii není organismus schopný odbourávat fenylalanin – aminokyselinu, která se v lidském těle běžně nachází. Fenylalanin se pak hromadí v krvi a tkáních. Když vznikne v organismu dostatečná „zásoba“, stává se pro člověka toxickou. Lidé s fenylketonurii si musí vybírat potraviny s nízkým obsahem fenylalaninu.

Fenylketonurie - příznaky

neprospívání, zapáchající moč, říhání, ploché nohy, bledost, suchá kůže, zvracení, špatný vývoj zubů, psychomotorická retardace, snížení inteligenčních funkcí, svalové křeče, ztuhlost svalů, poruchy hybnosti páteře



Články na téma Fenylketonurie


Fenylketonurie patří do témat

Adresář

Fenylketonurie ptejte se v poradně

Diskutujte na téma Fenylketonurie

Píšeme jinde


Zdravě.cz na Facebooku