Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie je dědičné onemocnění metabolismu aromatických kyselin.

Je způsobeno smícháním genů rodičů. Aby dítě trpělo touto chorobou, musí ji mít otec i matka. Při fenylketonurii není organismus schopný odbourávat fenylalanin – aminokyselinu, která se v lidském těle běžně nachází. Fenylalanin se pak hromadí v krvi a tkáních. Když vznikne v organismu dostatečná „zásoba“, stává se pro člověka toxickou. Lidé s fenylketonurii si musí vybírat potraviny s nízkým obsahem fenylalaninu.

Fenylketonurie - příznaky

neprospívání, zapáchající moč, říhání, ploché nohy, bledost, suchá kůže, zvracení, špatný vývoj zubů, psychomotorická retardace, snížení inteligenčních funkcí, svalové křeče, ztuhlost svalů, poruchy hybnosti páteře



Články na téma Fenylketonurie


Fenylketonurie patří do témat

Adresář

Fenylketonurie ptejte se v poradně

Diskutujte na téma Fenylketonurie

Píšeme jinde
  • Recept na cibulačku s vínem krok za krokem

    Recept na cibulačku s vínem krok za krokem

    Recept na výbornou polévku, která v těchto mrazech zaručeně zahřeje. Základem je cibule, bílé víno a k podávání nesmí chybět bílá opečená bagetka a sýr. Uvaříme si ji krok za krokem.

  • Vaříme luštěniny

    Vaříme luštěniny

    Hrách, fazole, čočka, cizrna, ale také sója, vigna (naklíčené fazole mungo) či arašídy - to jsou luštěniny, zralá semena luskovin. Luštěniny tvoří základní součást zdravého jídelníčku. Dnes vám dáme tipy k jejich správné přípravě.



Zdravě.cz na Facebooku